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中房地产报表奢侈品市场和消费

2020-02-15 07:14:49来源:励志吧0次阅读

中成药在欧成“黑户”

承认中成药的身份,为企业开设简易注册通道的欧盟《传统植物药注册程序指令》7年前曾让中药界豪情澎湃,对欧盟市场无限向往,而如今这条指令却成了中成药进入欧盟市场的拦路虎。据悉,4月30日以后,如果未能够在欧盟完成注册,所有的植物药将不得在欧盟境内销售和使用。但大限之期行将来临,作为植物药的泱泱大国,我国却没有一个中成药成功注册,这意味着以后中成药在欧盟将没有合法身份证,难在每一年50亿欧元的欧盟植物药市场中分到一杯羹。

简易注册通道将关闭

一直以来,欧盟是世界上最大的植物药市场之一,年销售额50亿欧元。2004年,欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》,为传统植物药开辟简易注册通道。能够在申请日之前提供最少30年的药用历史,其中包括在欧盟地区最少15年的使用历史的,可以通过简易注册后以药品身份正式登陆欧盟市场。而我国具有几千年历史的中成药正是植物药中非常庞大的一部分。

7年未实现零的突破

当时很多中药企业都信心满满,认为欧盟首次给了中成药合法地位,也给了企业进入欧盟的机遇。但让人失望的是,7年时间里我国居然没有一个中成药在欧盟完成注册。中国医保进出口商会副会长刘张林昨天对本报表示,同仁堂、广州奇星药业和兰州佛慈是比较有希望的三家企业,但要在4月30日前完成注册,已是不可能的事情。

药企说法

完成注册资金投入动辄上亿元

刘张林告知,中成药未能够注册主要有主观和客观两方面因素。客观上讲,企业要提供在欧盟使用最少15年历史的证据比较难,此前很多中成药都是以保健品、食品等身份在欧盟销售的,很难有符合条件的证据。据悉,目前能提供这方面证据的全国也只有两三家企业。

另外,要进欧盟市场,企业的生产车间必须通过欧盟的GMP认证,欧盟的要求几乎是全世界最严的,企业的生产车间、装备等都需要进行改造,这方面的资金投入动辄上亿元,并不是所有企业都花得起的,据悉我国目前没有一家中成药企业通过欧盟GMP认证。刘张林说,企业自己也会算本钱账,这些投入是不是能够换回欧盟市场的销售回报,很多企业都持观望态度。

昨天奇星药业总经理李光亮告知,他们两年前就通过专业机构开始进行注册工作,先以在欧盟销售了很多年的鼻炎片来探路,但是时间上是赶不及了。公司负责这1事务的袁经理告诉,主要问题除上述因素之外,还有欧盟对中成药的稳定性方面的要求,药品里的每一个药材都要进行定量分析,而这正是中成药的短板,需要进行研究试验。

出口影响

丢市场代价高

袁经理还表示,他们公司每年在欧盟的销量大概是200万人民币,大部分都是以食品身份销售的。如果以后中成药不能进入欧盟,对公司多少都会造成一定的损失。

更让业界耽忧的是,一旦错过了这一机遇,中成药可能就会像化学药在欧盟的注册那样,要完成3期临床试验和GMP生产认证,这花费的金额可能高达10亿元,几近是简易注册的100倍。时间花费也需要5年以上。

刘张林表示,如果中成药在欧盟变成了黑户,这将是中成药出口的1大倒退。而且也会对当地的消费者产生影响,让一些习惯使用中成药的患者无药可用。

刘张林表示,商会已通过商务部在WTO的机制下与欧盟进行了磋商,希望能够延期。但是对方还没有明确的答复。不过根据他们掌握的信息,简易注册这1通道可能还会继续,也就是说产品从4月30日起不能进欧盟了,但是仍可以走简易注册,完成以后就可以光明正大地进入欧盟市场。(黄佩)

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